Các sản phẩm

Eletriptan (CAS 143322-58-1) là chất chủ vận thụ thể serotonin 5-HT₁B/1D thế hệ thứ hai, dùng đường uống, ưa mỡ, thuộc nhóm thuốc chống đau nửa đầu triptan. Về mặt hóa học, Eletriptan là (R)-3-((1-metyl-2-pyrrolidinyl)metyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)etyl)-1H-indole, có cấu trúc lõi indole với nhóm thế N-methylpyrrolidin được cấu hình (R) ở vị trí 3 và nhóm phenylsulfonylethyl ở vị trí 5.

Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2) là một dẫn xuất steroid androstane tổng hợp và este 3β-acetate của abiraterone, được tạo ra chính thức bằng cách ngưng tụ nhóm 3β-hydroxy của abiraterone với axit axetic. Quá trình este hóa này giúp tăng cường sinh khả dụng đường uống của thuốc so với dạng hoạt động của nó, abiraterone.

Abiraterone (CAS 154229-19-3) là một 3β-sterol được androsta-5,16-dien-3β-ol được thay thế ở vị trí 17 bằng nhóm 3-pyridyl. Về mặt hóa học, Abiraterone là 17-(pyridin-3-yl)androsta-5,16-dien-3β-ol (theo USP). Là một hợp chất steroid, Abiraterone là một chất ức chế chọn lọc, không thể đảo ngược và mạnh đối với 17α-hydroxylase/C17,20-lyase (CYP17), một loại enzyme được biểu hiện ở các mô khối u tinh hoàn, tuyến thượng thận và tuyến tiền liệt có chức năng điều chỉnh quá trình sinh tổng hợp androgen.

Macitentan (CAS 441798-33-0) là một chất đối kháng thụ thể endthelin kép ETA và ETB kép mới, hoạt động bằng đường uống. Về mặt hóa học, Macitentan là N-[5-(4-bromophenyl)-6-[2-[(5-bromo-2-pyrimidinyl)oxy]ethoxy]-4-pyrimidinyl]-N'-propylsulfamide, có lõi pyrimidine với các nhóm thế bromophenyl, bromopyrimidinyloxyethoxy và propylsulfamide.

Ivacaftor (CAS 873054-44-5) là một amit thơm thu được bằng cách ngưng tụ chính thức nhóm carboxy của axit 4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic với nhóm amino 5-amino-2,4-di-tert-butylphenol. Về mặt hóa học, Ivacaftor là N-(2,4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide, có lõi quinolinone được liên kết thông qua liên kết amit với phenol thay thế di-tert-butyl.

Ceritinib (CAS 1032900-25-6) là một chất ức chế tyrosine kinase thế hệ thứ hai cạnh tranh ATP, có hiệu lực sinh học cao, có tác dụng chọn lọc nhắm vào mục tiêu chọn lọc là anaplastic lympho kinase (ALK). Về mặt hóa học, Ceritinib là một thành viên của nhóm aminopyrimidine—cụ thể là 2,6-diamino-5-chloropyrimidine trong đó các nhóm amino ở vị trí 2 và 6 lần lượt mang các nhóm thế 2-methoxy-4-(piperidin-4-yl)-5-methylphenyl và 2-(isopropylsulfonyl)phenyl.