Các sản phẩm

Nilotinib Hydrochloride (CAS 923288-95-3) là dạng muối hydrochloride của nilotinib, một chất ức chế tyrosine kinase Bcr-Abl sinh khả dụng qua đường uống với công thức phân tử C₂₈H₂₃ClF₃N₇O và trọng lượng phân tử là 565,98 g/mol. Phân tử này có lõi benzamide với nhóm 4-methyl-1H-imidazol-1-yl, nhóm thế trifluoromethyl và nhóm amino pyridin-3-yl pyrimidinyl.

Lenvatinib Mesylate (CAS 857890-39-2) là muối metansulfonate của lenvatinib, một chất ức chế multikinase phân tử nhỏ, có khả năng sinh học bằng đường uống với công thức phân tử C₂₂H₂₃ClN₄O₇S và trọng lượng phân tử là 522,96 g/mol. Phân tử này có lõi carboxamit quinoline với nhóm thế phenoxy 3-chloro-4-(3-cyclopropylureido) ở vị trí 4 và nhóm methoxy ở vị trí 7.

Dasatinib (CAS 302962-49-8) là một chất ức chế tyrosine kinase mạnh, dùng đường uống, đa mục tiêu được phát triển như một chất ức chế Bcr-Abl thế hệ thứ hai để khắc phục tình trạng kháng imatinib. Về mặt hóa học được gọi là N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-5-thiazolecarboxamide, Dasatinib có cấu trúc dị vòng phức tạp kết hợp lõi thiazole-5-carboxamide liên kết với nhóm chloromethylphenyl và chuỗi bên pyrimidine-piperazine.

Imatinib Mesylate (CAS 220127-57-1) là muối metansulfonate của imatinib, một chất ức chế tyrosine kinase phân tử nhỏ đã cách mạng hóa việc điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và khối u mô đệm đường tiêu hóa (GIST). Về mặt hóa học được gọi là N-(4-metyl-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)-4-((4-metylpiperazin-1-yl)metyl)benzamit metansulfonat.

Crizotinib (CAS 877399-52-5) là một chất ức chế cạnh tranh ATP, có sẵn sinh học qua đường uống của thụ thể tyrosine kinase c-Met (thụ thể của yếu tố tăng trưởng tế bào gan) và anaplastic lympho kinase (ALK). Phân tử này có lõi pyridin-2-amine với nhóm thế piperidin-4-yl-pyrazole và chuỗi bên dichlorofluorophenyl-ethoxy.

Ruxolitinib (CAS 941678-49-5) là một chất ức chế kép mạnh, có khả dụng sinh học qua đường uống và chọn lọc của Janus kinase 1 và 2 (JAK1/JAK2). Phân tử này có lõi pyrimidine pyrrolo[2,3-d] với chuỗi bên chứa cyclopentyl và pyrazole. Kiến trúc cấu trúc độc đáo này cho phép Ruxolitinib ức chế JAK1 với IC₅₀ là 3,3 nM và JAK2 với IC₅₀ là 2,8 nM trong các thử nghiệm không có tế bào.