Các sản phẩm

Z-D-Lys(Boc)-OH (Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-butoxycarbonyl-D-lysine) là dẫn xuất D-lysine được bảo vệ kép có nhóm bảo vệ N-terminal Z (benzyloxycarbonyl) và nhóm bảo vệ Nε-Boc (tert-butoxycarbonyl) trên nhóm amino chuỗi bên.

Boc-Glu-OBzl (N-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester) là một dẫn xuất glutamate được bảo vệ có chọn lọc bao gồm nhóm bảo vệ Boc đầu cuối N (tert-butoxycarbonyl) và nhóm bảo vệ benzyl ester C-terminal (OBzl).

Boc-Ser(tBu)-OH (N-Boc-O-tert-butyl-L-serine, CAS 13734-38-8) là dẫn xuất axit amin được bảo vệ có nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng α-amino và nhóm tert-butyl ete bảo vệ hydroxyl chuỗi bên của L-serine.

Boc-D-Val-OH (N-Boc-D-valine, CAS 22838-58-0) là một dẫn xuất axit amin được bảo vệ có nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng α-amino của D-valine. Là đồng phân D của valine, Boc-D-Val-OH thể hiện cấu trúc lập thể đối lập ở α-carbon so với L-valine xuất hiện tự nhiên, với góc quay cụ thể là [α]²⁰/D +5,0 đến +8,0° (c=1, axit axetic).

Boc-D-Pro-OH (N-Boc-D-proline, CAS 37784-17-1) là một dẫn xuất axit amin được bảo vệ có nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ amin thứ cấp của D-proline. Là một axit amin thứ cấp, tuần hoàn, Boc-D-Pro-OH thể hiện các đặc điểm cấu trúc độc đáo giúp phân biệt nó với các axit amin-α tiêu chuẩn: vòng pyrrolidine áp đặt các hạn chế về hình dạng đáng kể trên xương sống peptide, trong khi cấu hình D cung cấp hóa học lập thể không tự nhiên ngày càng được đánh giá cao trong thiết kế thuốc peptide.

Boc-Gln-OH (Nα-Boc-L-glutamine, CAS 13726-85-7) là dẫn xuất được bảo vệ của axit amin L-glutamine, có nhóm tert-butoxycarbonyl (Boc) bảo vệ chức năng α-amino. Công thức phân tử là C₁₀H₁₈N₂O₅ với trọng lượng phân tử là 246,26 g/mol. Phân tử này giữ lại chuỗi bên carboxamide của glutamine, rất quan trọng cho liên kết hydro và nhận dạng sinh học.